బరువు తగ్గించే మందుల కాపీల నిషేధాల మధ్యలో హిమ్స్ 4% శ్రామిక శక్తిని తగ్గిస్తుంది

హిమ్స్ & హెర్స్ 68 మంది ఉద్యోగులను లేదా దాని శ్రామిక శక్తిలో 4% మందిని తగ్గిస్తుంది, ఎందుకంటే ఇది వెగోవి బరువు తగ్గడానికి మాస్ -లాస్ కాపీలు చేయకుండా యుఎస్ నిషేధానికి సరిపోతుంది.

నోవో నార్డిస్క్ తయారుచేసిన వెగోవి కాంపోజిట్ కాపీల యుఎస్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (ఎఫ్‌డిఎ) నిషేధం మే 22 న అమల్లోకి వచ్చింది. అప్పటి నుండి, హిమ్స్ షేర్లు 14%పడిపోయాయి.

శుక్రవారం ఒక ప్రకటనలో ఉద్యోగ కోతలను కంపెనీ ధృవీకరించింది. శనివారం, ఈ తగ్గింపులు కూర్పు నిషేధానికి సంబంధించినవి కాదని ఆమె అన్నారు. కత్తిరించిన ఫంక్షన్ల గురించి హిమ్స్ వివరాలు ఇవ్వలేదు, కాని అవి జట్లలో అమలు చేయబడ్డాయి.

“ఈ మార్పులు మా ప్రాధాన్యతలను లేదా మేము కట్టుబడి ఉన్న ప్రత్యేకతలను ప్రభావితం చేయకుండా మేము చేసే విధానాన్ని మెరుగుపరచడంపై దృష్టి సారించాయి” అని తొలగింపుల గురించి కంపెనీ ప్రతినిధి చెప్పారు. HIMS ఇప్పటికీ దాని దీర్ఘకాలిక వృద్ధి వ్యూహానికి సంబంధించిన ఫంక్షన్ల కోసం నియమించుకోవాలని యోచిస్తోంది.

రోగులకు బ్రాండ్ వెగోవీకి ప్రాప్యత ఉండటానికి కంపెనీ ఇటీవల కొత్తగా ఒక ఒప్పందాన్ని ప్రకటించింది. తక్కువ టెస్టోస్టెరాన్ మరియు మెనోపాజ్ చికిత్సల మార్కెట్‌లోకి ప్రవేశించాలని కంపెనీ యోచిస్తోంది మరియు దీర్ఘాయువు మరియు నిద్రను మెరుగుపరచడానికి ఆఫర్లను విశ్లేషిస్తోంది.

బ్లూమ్‌బెర్గ్ న్యూస్ శుక్రవారం ఉద్యోగ కోతలను నివేదించింది. 2022 లో, ఎఫ్‌డిఎ వెగోవి యొక్క కొరతను ప్రకటించింది, ఇది రోగులకు వారి శరీర బరువులో 15% తగ్గడానికి సహాయపడుతుందని చూపించింది. ఈ ప్రకటన మానిప్యులేషన్ ఫార్మసీలను డిమాండ్‌ను తీర్చడానికి drug షధాన్ని ఉత్పత్తి చేయడానికి అనుమతించింది.

HIMS 2024 లో వెగోవి యొక్క కాపీలను అందించడం ప్రారంభించింది, సాధారణంగా బ్రాండ్ వెర్షన్ కంటే చాలా తక్కువ ధరలకు. ఇది HIMS టెలిహెల్త్ ప్లాట్‌ఫాం సంతకాలను పెంచింది, 2025 మొదటి త్రైమాసికంలో వార్షిక ఆదాయంలో 111% పెరుగుదల.

వెగోవి కాపీలు మరియు ఇలాంటి జిఎల్‌పి -1 బరువు తగ్గించే మందులు 2024 లో కంపెనీ యొక్క 1.5 బిలియన్ డాలర్ల ఆదాయం నుండి 200 మిలియన్ డాలర్లకు కారణమయ్యాయి. ఫిబ్రవరిలో, వెగోవీ ఇకపై తప్పిపోలేదని మరియు పేటెంట్ పొందిన medicine షధం యొక్క సామూహిక సమ్మేళనం కాపీలను అమ్మడానికి అనుమతించిన మినహాయింపును ముగించారని ఎఫ్‌డిఎ తెలిపింది.

హిమ్స్ మరియు దాని ప్రత్యర్థులు వారు వెగోవి యొక్క వ్యక్తిగతీకరించిన కాపీలు అని చెప్పుకున్నారు, వారు ఎఫ్‌డిఎ నిర్ణయానికి లోబడి ఉండకూడదు, చిన్న మోతాదులను ప్రదర్శిస్తారు లేదా కొత్తగా అందించే దానికంటే మోతాదును పెంచడానికి మరింత వ్యక్తిగతీకరించిన ప్రణాళికను అనుమతించడం. కానీ కొత్త చట్టపరమైన సవాళ్లను నివారించడానికి అనుకూలీకరణ వ్యూహం సరిపోదని విశ్లేషకులు తెలిపారు.

“క్లినికల్ మానిప్యులేషన్ మినహాయింపు యొక్క అవసరాన్ని తీర్చడానికి HIMS (టైటిల్ మరియు మోతాదు) వ్యక్తిగతీకరణ పద్ధతి సరిపోతుందా అనేది ఇంకా తెలియదు” అని ట్రూయిస్ట్ హెల్త్ అనలిస్ట్ జైలేంద్ర సింగ్ అన్నారు.